レザマ・ダビラ CM とアイザック＝マルケス AP
本研究では、L. mexicana寄生虫に感染後、異なる臨床形態のLeishmania sis を呈する CBA/ca マウスと C57BL/10 マウスにワクチン接種を行った。CBA/ca マウスは局所性皮膚Leishmania sis を発症するが、C57BL/10 マウスは感染後 14 週間で全身性皮膚Leishmania sis を発症する。ワクチン調製物中に存在する寄生虫分子を記録するため、電気泳動法を使用した。ワクチン接種は CBA/ca 動物では病気の発症を予防するのに効果的であったが、C57BL/10 動物では効果的ではなかった。フローサイトメトリーで測定したいずれの系統でも、正常動物とワクチン接種動物の T 細胞サブセット数に差はなかった。DTH 応答と血清 INF-γ [IFN] レベルは、ワクチン接種を受けた CBA/ca 動物と C57BL/10 動物で誘導された。ワクチン誘導による防御は、CD4+ および CD8+ T 細胞によって、毒性寄生虫に感染した未処理の同系受容体マウスである CBA/ca [C57BL/10 マウスではそうではない] に養子移入されました。CBA/ca のワクチン接種による効果的な防御は、C57BL/10 マウスではなく、保護 CD4+ および CD8+ T 細胞の誘導、特異的 DTH 応答、および IFN の産生と相関しており、ワクチン接種を受けた動物の両方の系統で特異的抗リーシュマニアIgG の合成が誘導され、ワクチン接種により C57BL/10 マウスのさまざまな皮膚部位への寄生虫転移が防止されると結論付けました。