熱帯病と公衆衛生ジャーナル

概要

ブルキナファソにおけるアルテミシニン併用療法後のマラリア臨床発症時の抗体および熱帯マラリア原虫プロファイル

ファティマタ・ティオンビアーノ、サン・モーリス・ワタラ、アブバカル・クリバリ、ギヨーム・シルベストル・サノウ、モイーズ・カボレ、アミドゥ・ディアラ、イシアカ・ソウラマ、イヴ・トラオレ、ソディオモン・ビアンヴェヌ・シリマ、イッサ・ネビエ

背景:アルテミシニン併用療法 (ACTS) は、多くのマラリア流行国で合併症のないマラリア治療に最初に推奨される薬剤です。この薬剤は、寄生虫を急速に排除し、発熱を軽減します。アルテミシニンは、動物モデルで免疫抑制効果があることがわかっています。本研究では、マラリアの高度流行地域に住む集団におけるその後のマラリア発症時のマラリア抗原特異的抗体産生に対する ACT の効果を評価しました。

方法: 2012 年に、合併症のない臨床マラリアを呈する 6 か月以上の成人患者 371 名が募集され、ACT の投与と 2 年間の追跡調査に割り当てられました。その後のマラリア発症時に、3 つのP. falciparum血液期マラリアワクチン候補 (MSP3、GLURP R0、および GLURP R2) に対する抗体価を ELISA で測定しました。

結果: GLURP R0 の抗体濃度はその後のマラリア発症中に増加し、これは統計的に有意でした。検査したすべての抗原に対する IgG は年齢とともに増加し、この傾向はすべての発症を通じて維持されました。

結論:無性マラリア原虫の密度は異なる傾向を示しており、その後のマラリア流行中に特定の赤血球抗原に対する免疫反応が強化された。