イスマイル・サアドゥン
微生物感染症は、複数の抗生物質に対する耐性菌の出現により、重要な問題として認識されています。したがって、幅広い活性スペクトルを持つ新しい抗生物質を見つける必要性が残っています。これらのアプローチの 1 つは、多数の抗生物質産生菌を保有する Streptomyces 属のスクリーニング活動を拡大することです。ヨルダンと UAE の土壌 Streptomycetes の分離、特徴付け、遺伝子型決定に関するいくつかの研究がすでに実施されており、回収された分離株の in vitro 活性は、いくつかの多剤耐性病原体に対して調査されています。最も活性の高い Streptomyces 株による活性物質の最適な生成条件、およびその抽出と精製も調査されました。UAE 地域から分離された株に対して、Illumina を使用した全ゲノム配列決定が行われました。調査により、いくつかの試験された薬剤からの活性物質の異なる Rf 値と UV 吸収スペクトルの観察により、試験されたすべての生物を阻害する抗生物質産生 Streptomyces 株が特定されたことが明らかになりました。これらの株では低分子量プラスミドは検出されなかったため、これらの抗生物質生産は染色体にコード化された DNA である可能性が高いことが示唆された。ストレプトマイセスの 16S rDNA 遺伝子の属特異的配列の PCR 増幅により、土壌からストレプトマイシン生産ストレプトマイセス種を迅速かつ直接検出することができた。全ゲノム配列決定により、株は他のストレプトマイセス種と異なるが関連のある系統を共有していることが示された。AntiSMASH 分析により、抗菌特性を持つ多くの生合成遺伝子クラスター (BGC) が特定された。これらのストレプトマイセス株が、ヨルダンとアラブ首長国連邦の厳しい環境条件にある乾燥した未調査の生息地から回収されたすべての試験病原体に対して抗生物質活性を示したという事実は、そのような条件下で新しい抗生物質を生産するという考えを裏付ける可能性がある。ストレプトマイセス生産抗生物質のすべての実験室スクリーニングは、バイオ産業の基礎となるであろう。