ガジェラ HP、バンバロリア RP、パテル SV、カトラーニ TJ、ゴールキヤ BA
二重培養技術により、7種のTrichodermaのin vitro潜在能力を植物病原体Macrophomina phaseolinaに対して評価した。試験病原体の最大成長阻害は、接種後7日目(DAI)に拮抗薬T. koningi MTCC 796(T4)(74.3%)によって観察され、次いでT. harzianum NABII Th 1(T1)(61.4%)が観察された。さらに、拮抗薬の菌寄生は14 DAIまで観察された。試験菌類の成長阻害パターンは、7~14 DAIの間に拮抗薬T4(85.2%)の最大14.7%増加に続いてT1(65.6%)の6.8%上昇で継続した。顕微鏡検査により、これら2つの拮抗薬はM. phaseolina菌糸を過剰増殖して分解し、圧子とフック状構造で菌糸に巻き付くことが示された。 14 DAI で、T. koningi MTCC 796 は宿主を完全に破壊し、胞子を形成しました。Trichoderma spp. が合成培地中で病原体細胞壁の存在下で増殖したとき、細胞壁分解酵素であるキチナーゼ、β-1, 3 グルカナーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼの特定の活性を、異なる培養期間 (24、48、72、96 時間) 中にテストしました。拮抗薬 T. koningi MTCC 796 は、24 時間の培養でより高いキチナーゼおよびプロテアーゼ活性を誘導しましたが、β-1, 3 グルカナーゼ活性は 72 ~ 96 時間で 1.18 倍に上昇しました。 48 時間培養すると、T. koningi MTCC 796 拮抗薬の培養上清で総フェノールが有意に多く生成され、次いで T. hamatum NBAII Tha 1 および T. harzianum NBAII Th 1 が続きました。拮抗中の病原体の増殖抑制は、14 DAI での拮抗薬のコイル形成パターン、キチナーゼ、β-1, 3 グルカナーゼおよび総フェノール含有量の誘導と正の相関関係がありました。