ペロナーチェ C、ガラティ L、バレカ GS、ランベルティ AG、クルシオ B、モレッリ M、コンフォルティ F、マテーラ G、リベルト MC、ズッロ F、フォカ A
背景：ブッシュケ・レーヴェンシュタイン腫瘍（BLT）または巨大尖圭コンジローマ（GCA）は、ヒトパピローマウイルス（HPV）6型および11型によって引き起こされる稀な疾患で、免疫不全の男性によく見られます。私たちは、非常に若い免疫能のある女性における、低リスクおよび高リスクのHPV型の混合感染に関連するBLTの稀な症例について説明します。方法：2012年8月、18歳の女性が、会陰/外陰部に3～4か月前から小さな突出物が急速に増大したため、産婦人科に入院しました。BLTの診断が疑われ、切開生検が行われました。子宮頸部および外陰部の細胞ブラシサンプルで、HPVゲノムL1領域の特定の配列のポリメラーゼ連鎖反応（PCR）が実行されました。外科的治療は、ナイフによる切除によって行われました。結果: 臨床的には、腫瘍は外方増殖性の白色病変として現れ、尖った突出部を伴う不規則な表面を特徴とします。顕微鏡画像は、Buschke-Lowenstein 腫瘍の診断と一致しています。実施された PCR により、HPV 6、39、および 53 型の存在が明らかになりました。手術後、患者は 4 年間の追跡期間中に再発の兆候を示しませんでした。結論: この報告は、複数の HPV 型感染に関連する、若い免疫能のある女性における BLT のまれな症例です。研究対象となった症例は、BLT のような臨床的および組織学的所見と混合 HPV 遺伝子型を伴う病理が、若い免疫能のある患者に見られる可能性があることを示唆しています。