ミシ・ブシャン
アミロイドーシスは、組織内のβシート線維性タンパク質凝集体の異常な沈着により、局所性疾患または多臓器障害として現れる、後天性または遺伝性の異質な疾患実体の集合体です。分類はアミロイドの種類によって異なり、病態生理学は多因子です。組織生検、免疫組織化学、遺伝子配列決定、質量分析、電子顕微鏡検査による診断、および偏光下でのアップルグリーン複屈折を伴うコンゴーレッド染色の証明が特徴です。心エコー図、EKG、MRI、CTスキャンによる画像診断により、臓器損傷の程度が示されます。治療は多様で、通常はアミロイドーシスの種類によって異なります。アミロイドーシスの診断と治療の倫理的ジレンマについて説明します。