概要

Akt2遺伝子は人間の不安や神経症と関連している

ルチア・エンゲリ、マルセル・デラアイ、ステファン・ボルグヴァルト、ユルゲン・ガリナート、ダニエル・ミュラー、マーク・ウォルター、ウンディーネ・エ・ラング、ヨハネス・ベック

背景:不安障害およびうつ病と関連性の高い障害の病態生理学、効果的な治療および予防の根底にある正確な細胞および分子メカニズムは特定されていません。Akt2 は、ホスファチジルイノシチド 3 (PI3K)/グリコーゲン合成酵素 3 キナーゼ (GSK3) シグナル伝達経路の重要なタンパク質です。この経路は、脳由来神経栄養因子 (BDNF) シグナル伝達、恐怖記憶、気分の安定化、およびいくつかの抗うつ薬の作用に関与しています。この研究では、Akt2 単一核多型 (SNP) が不安障害およびうつ病に関連する性格特性と関連しているかどうかを調査しました。

方法: 463 人の健康な参加者が、不安特性 (Spielberger Trait-Anxiety Inventory、STAI) と抑うつ性格特性 (NEO-FFI) の自己評価尺度に回答しました。Akt2 遺伝子の 4 つの SNP (rs7247515、rs3730256、rs892118、rs11671439) が検査されました。結果: ANCOVA により、従属変数である不安特性スコアは、4 つの遺伝子型すべてによって有意に影響を受けることが示されました。不安状態スコアは、3 つの遺伝子型で有意な共変量でした。神経症傾向は、検査した 4 つの遺伝子型のうち 3 つによって影響を受けました。

結論: Akt2 遺伝子の異なる遺伝子型と不安やうつ病に関する性格特性との間に関連性があることを発見しました。これらの発見は、うつ病や不安障害の病態生理学を理解する上で重要なものとなる可能性があります。さらに、Akt2 は、これらの壊滅的な気分障害の治療における潜在的な新しい治療ターゲットとなる可能性があります。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません