パナギオティス・パパナスタソプロス
C-erbB (EGFR) シグナル伝達は、がんの侵襲性と転移を促進することがよく知られています。その活性を阻害することを目的として、モノクローナル抗体、抗体様分子 (ペプチド模倣体)、受容体チロシンキナーゼ阻害剤など、いくつかの薬理学的アプローチが使用されてきました。トラスツズマブ、セツキシマブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ラパチニブなどのいくつかの C-erbB シグナル伝達「阻害剤」は現在、臨床診療で広く使用されており、HER-2 陽性乳がんなどの特定の悪性腫瘍の管理に革命をもたらしました。このレビューでは、EGFR 阻害剤の各グループについて、作用機序、薬物動態特性、耐性のメカニズム、および投与の相対コストの概要を個別に示します。