幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

急性心筋梗塞と虚血性心筋症の両方にヒト臍帯血幹細胞とキトサンハイドロゲルが効果を発揮

セシリエ・グドヴェイグ

再生 急性心筋梗塞のサイズと左心室リモデリングを制限するために、ヒト臍帯血幹細胞（hUCBC）とキトサンハイドロゲルという2つの異なる技術を使用しました。ヒト臍帯血単核細胞（hUCBC）には、造血幹細胞と間葉系幹細胞が含まれています。キトサンは多糖類です。キトサンハイドロゲルは、米国食品医薬品局により、薬物送達におけるヒトの使用が承認されており、皮膚、神経、軟骨、骨の修復に使用されています。キトサンから作られたハイドロゲルは、室温では液体ですが、体温でゲルマトリックスを形成します。100匹のラットの左冠動脈前下行枝を永久結紮し、その後、ラットを無作為にコントロール、hUCBC、またはキトサンゲル治療に分けました。ラットの心筋梗塞前、および心筋梗塞後2、4、8週間に経胸壁心エコー図を取得しました。各グループからランダムに選択したラットから、各時点で心臓を摘出し、梗塞サイズを調べた。梗塞境界領域の壁厚と新生血管は、梗塞後 8 週間で測定した。対照群の梗塞サイズは、右心室と左心室の合計面積に対する割合で表し、平均して 2 週間で 25%、4 週間で 26.5%、8 週間で 27% であった。hUCBC グループの梗塞サイズは、2 週間で平均 16%、4 週間と 8 週間で平均 141% (対照群と比較してすべて p < 0.001) であり、ゲル グループでは、2 週間で平均 17.1%、4 週間で平均 14.5%、8 週間で平均 13.9%、0.8% (対照群と比較してすべて p < 0.01) であった。hUCBC グループとゲル グループの間で梗塞サイズに有意差はなかった。左心室短縮率は、対照群では正常値の 54.1% から減少し、2 週で平均 24.1.1%、4 週で 16.8.1.2%、8 週で 19.9.1.1% でした (すべて正常群と比較して p < 0.001)。hUCBC グループの短縮率は、2 週で平均 33.1.0.9、4 週で 33.5.1.1%、8 週で 34.0.9% であり、ゲル グループでは、2 週で平均 31.1%、4 週で 32.1.2%、8 週で 32.0.9 でした (すべて対照群と比較して p < 0.001)。対照群の左心室拡張期終末径（LVED）は、正常値の 0.61、0.05 cm から 2 週間で 0.88、0.03 cm に増加し、4 週間で 0.89、0.01 cm、8 週間で 0.92、0.05 cm に増加しました（すべて正常値と比較して p < 0.001）。対照的に、hUCBC グループとゲル グループの左心室拡張期終末径は、心筋梗塞後 2 週間から 8 週間の間で 17 ～ 23% 小さくなりました（p < 0.05）。hUCBC グループとゲル グループ間の血行動態測定値に有意差はありませんでした。 8 週間後の心筋梗塞境界領域の血管密度は、hUCBC 投与ラットでは 5.3、0.4/HPF、ゲル グループでは 4.5、0.5/HPF であったのに対し、DMEM 投与ラットでは 3.0、0.3/HPF でした (対照群と比較して p < 0.01)。hUCBC とキトサンハイドロゲルは、梗塞サイズと LV リモデリングを同様に有意に減少させ、LV 境界領域の壁厚と血管密度を大幅に増加させると結論付けました。