ナーラ・ヌール・サラマ、シュドン・ワン、エルハム・タハ
はじめに: 飛行時間型質量分析法は、薬物物質および製品中のアマンタジンおよびメマンチンの定量分析のために開発され、検証されました。材料と方法: この方法は、予備クロマトグラフィー分離を行わない飛行時間型電子スプレーイオン化質量分析法に基づいており、メマンチンの内部標準として使用されるアマンタジンを内部標準として使用しました。結果と結論: アマンタジンとメマンチンについて、薬物濃度と分析対象物質のイオンのピーク強度比の間に直線関係が 23.80~2380.00 ng mL-1 の範囲で確立されています (r=> 0.998、n=6)。この方法は堅牢で再現性があり、アッセイ内およびアッセイ間の精度 (RSD % < 2.0%) を備えています。定量限界は、両方の薬物で 23.8 ng mL-1 でした。