ファーマシューティカ アナリティカ アクタ

概要

ヒト血漿中のバルニジピンの推定のためのシンプルでアイソクラティックな超高速液体クロマトグラフィー/質量分析法

ナパ デリーラジとソッカリンガム アンバザガン

ヒト血漿中の抗高血圧薬バルニジピンの検出および定量のための超高速液体クロマトグラフィー-質量分析法（UFLC-MS）が開発されました。検出は、負極性の大気圧化学イオン化源を備えた島津LCMS-2010EV質量分析計を使用して実施しました。インダパミドを内部標準として使用しました。選択イオンモニタリング（SIM）モードは、負イオンモードでバルニジピンm/z 491で選択されました。分析対象物と内部標準のクロマトグラフィー分離は、逆相カラム、Phenomenex C18（50 x 4.6 mm id、5μ）を使用して、流量0.300mL/分で実施しました。移動相は、アセトニトリル：0.05％ギ酸（60：40）v/vで構成されています。サンプル容量200μLの血漿を使用して固相抽出によって抽出しました。バルニジピンの分析は、50 ng/mL ～ 1000 ng/mL の範囲で直線性があり、精度は <9.86% です。バルニジピンの平均抽出回収率は 61% 以上でした。サンプルは室温で 6 時間安定しており、処理済みサンプルは少なくとも 28 時間安定しており、3 回の凍結融解サイクルでも安定しています。定量限界と検出限界はそれぞれ 10 ng/ml と 5 ng/ml まで達成されました。この方法は、血漿サンプル中のバルニピンの測定にうまく適用されました。