血液疾患と輸血ジャーナル

概要

Rl Jalappa病院および血液・血液成分研究センターにおける輸血要請のレビュー

ヴェンカチャラパシー TS とサブハシシュ ダス

所定の輸血ガイドライン、輸血前承認、および輸血監査は、血液成分を発注する者への教育に有用なツールであり、血液成分の不適切な使用の削減につながる可能性がある。血液銀行の医師のアドバイスにもかかわらず、発注医師の要求に基づいて血液成分がリリースされ、不適切な輸血とみなされた。本研究は、2011年11月から2012年1月の3か月間にわたる、さまざまな血液成分の輸血単位のエピソード1694件について実施された。合計1694回の輸血エピソードのうち、796人の患者に対する920回の要求があった。124人の患者は複数の要求があった。208人が男性で588人が女性だった。1単位の要求は456件、2単位の要求は354件、3単位以上の要求は110件であった。 222件の要請には10g%を超える指示、330件には7.1～9.9g%、250件には7g%未満の指示がありました。100件の要請で選択的輸血要請が見つかり、369件には緊急要請があり、451件には情報が含まれていませんでした。136人の患者が1単位の輸血を受けました。660人の患者が2単位以上の輸血を受けました。この3か月間に、血液銀行とキャンプで1日あたり20.3単位が採血されました。入院患者(IP)と外来患者(OP)の両方の要請に1日あたり26.4単位が支給されました。1日あたり18.4単位がIP要請に支給されました。450件は産婦人科(OBG)からの要請で、735件の要請には要請書に輸血の指示が記載されていました。この研究の目的は、血液成分処方の予測監査が不適切な輸血を減らすのに役立ち、処方医や研修医にとって貴重な教育ツールとなる可能性があることです。