歯科

概要

川崎病における稀な歯欠損症例：文献レビューと症例報告

コロキサ OE、チャツィスタヴロウ E*、アルムパニ K

川崎病（KD）は、主に5歳未満の小児に発症する、中型動脈のまれな特発性乳児多臓器血管炎です。5日以上の発熱が持続し、KDの典型的な診断基準の他に、歯科医は「いちご舌」、赤くまたは乾燥した亀裂唇、口腔咽頭紅斑などの口腔症状に遭遇することがあります。治療せずに放置すると、重要な臓器が関与するため、この疾患は致命的な予後となる可能性があります。歯不足は、ヒトの最も一般的な先天異常に属します。遺伝学的研究では、この異常には遺伝的および環境的病因の両方が示唆されています。他の口腔異常や頭蓋顔面成長の変化を伴うことがよくあります。歯不足の患者ではさまざまな健康問題が観察されています。文献では、KDで歯不足が見つかることは非常にまれです。本稿は、生後 7 か月で KD の治療を受けた、歯不足症の 8 歳の白人男児の症例を報告することを目的としています。この 2 つの症状に関する文献の短いレビューを示します。