遺伝子テクノロジー

概要

骨再生療法におけるパラダイムシフト：間葉系幹細胞とCRISPR-Cas9技術の活用

奈良井隆、中山裕二、小谷勇、小倉健二

現在、骨再生治療の主流は自家骨移植と人工骨・骨代替材料であるが、満足のいく治療成績は得られていない。間葉系幹細胞（MSC）が骨再生治療の有用な「ツール」であることは疑いようがなく、その使用が望まれてきた。しかし、MSC細胞は移植部位での骨分化能と効率が限られているため、骨再生治療にはまだ広く使用されていない。したがって、分子レベルおよび細胞レベルでの骨分化の解明と制御が、この課題を克服するための鍵となる。この目的のために、細胞工学は有望なアプローチの1つであり、近年、細胞工学のためのさまざまな有用なツールが開発されている。特に、Clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR related protein 9（CRISPR-Cas9）はゲノム編集技術に革命をもたらした。遺伝子組み換え MSC またはそのような組み換え MSC から派生した骨形成細胞を利用することで、骨形成分化プロセスはより理解しやすく、制御しやすくなるはずです。言い換えれば、これらの技術は、これまで大きな個人差が見られた骨再生治療の結果を標準化し、最適化する可能性を秘めている可能性があります。その結果、骨再生治療中に外科的侵襲の軽減、安定した治療結果、および治療期間の短縮が達成される可能性があります。このレビューでは、この間葉系幹細胞の潜在的な治療および臨床応用と、特にゲノム編集ツール、CRISPR-Cas9 技術による骨再生治療へのその開発について議論します。