シヴァニ・ヴァコディカール、ジェイメッシュ・タダニ、プラシャント・クシャトリヤ
幹細胞療法は、現代医学の世界に革命的な変化をもたらしました。これらの魔法の弾丸は、従来の方法に代わる治療法として進化してきました。さまざまな国がヒト胚性幹細胞研究を行うための法律を可決しました。米国やオーストラリアなどの先進国は、研究目的でのhESCの調査を禁止しています。その一方で、発展途上国は厳格な規制承認を行い、研究を許可しています。倫理的な陰謀を避けるために、hESCと同じ可能性を持つ人工多能性幹細胞が科学的なブレークスルーをもたらしました。iPSCに関連する主な欠陥は、奇形腫の形成でした。したがって、hESCの論争とiPSCの抜け穴を避けるために、成体幹細胞の応用が生まれました。臨床グレードの幹細胞を製造するには、長期培養のための細胞のアイデンティティ、純度、およびゲノム安定性を確保する必要があります。このため、幹細胞の品質を評価するためのさまざまな細胞培養および分子技術が報告されています。無菌性と安全性については、培養物の汚染、生存率、エンドトキシン/パイロジェンの存在に関する試験が記録されています。細胞の安全性に関連して、自己および同種基準が議論されています。要するに、倫理的な懸念は成体幹細胞を開発することで解決され、細胞の分配の品質管理は細胞の同一性、純度、ゲノム安定性、無菌性、安全性によって確立されます。このように、バイオセラピューティクスの時代に出現した幹細胞は、治癒不可能な変性疾患に対する有望な役割を担っています。