発がんと突然変異誘発のジャーナル

概要

新規組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSFa）は、放射線療法を受けたマウスの末梢血小板回復を促進し、ラットでは免疫原性がない

Keyong Shi、Zhenwang Jie、Chang Chu、Qing-Yu Zhang、Xinxin Ding、Yongping Jiang

部位特異的変異誘発と組み換え DNA 技術を使用して、私たちは以前に G-CSFa と呼ばれる構造的に改変されたヒト G-CSF 誘導体を得ました。G-CSFa には、アミノ末端にアラニン 17 (野生型 G-CSF のシステイン 17 の代わりに) と 4 つの追加アミノ酸 (メチオニン、アルギニン、グリシン、セリン) が含まれています。以前の研究では、G-CSFa は、in vitro と in vivo の両方で、顆粒球系の骨髄細胞の増殖と分化を刺激する点で野生型よりも強力であることが示されました。ここでは、G-CSFa が放射線療法を受けた C57BL/6 マウスの末梢血小板回復を大幅に加速できることを示します。さらに、G-CSFa を繰り返し投与した Sprague-Dawley ラットの血清中に、ELISA で分析した G-CSFa に対する結合抗体や、NFS-60 細胞増殖バイオアッセイで測定した中和抗体が存在しなかったことを確認することで、G-CSFa がラットにおいて免疫原性がないことを実証しました。総合すると、これらの知見は、臨床治療における G-CSFa の利点をさらに裏付けています。