バモラ VD、シャルマ N、アビプレイ ガーロウト、パニグラヒ P、チョードリー R
ヒトの腸は、免疫機能、粘膜防御、恒常性の調節に重要な役割を果たしています。腸上皮細胞は免疫細胞として機能し、微生物関連分子パターンの受容体を発現します。腸上皮は絶えず急速に再生し、これらの細胞の一部は便中に剥離します。これらの細胞は、結腸上皮の病態生理学的プロファイルを提供する重要な高分子源です。結腸上皮細胞を採取する方法のほとんどは、侵襲性が高く、内視鏡検査と生検が必要です。研究者は、新生児や小児集団の生検では、胃腸の病態生理学の研究は不可能であると示唆しています。したがって、ヒトの便からこれらの剥離した生存可能な結腸細胞を分離することは、非侵襲性であるだけでなく、診断および研究の目的で使用できる非常に便利な方法です。世界中で研究はほとんど行われておらず、インドからは、この非侵襲的技術を使用して健康な集団から生存可能な結腸上皮細胞を回収した研究はありません。今回初めて、私たちは健康なインド人を対象にした研究の結果を報告します。この研究では、この非侵襲的アプローチ(細胞サンプリング回収法)を使用して糞便サンプルから生存可能な結腸上皮細胞を回収し、特定のフロロクロム結合抗体を使用したフローサイトメトリーによって免疫グロブリン(IgA および IgG)受容体の発現を評価しました。健康なインド人集団の生存可能な結腸上皮細胞の IgA および IgG 受容体濃度の正常基準範囲を提供する研究はありません。この研究では、北インドから 25 人の健康な子供と 25 人の健康な成人を募集し、両グループの生存可能な結腸上皮細胞の IgA および IgG 受容体濃度の範囲を示しました。結果は、平均 IgA および IgG 受容体濃度の差が両グループで統計的に有意であることを示しました。