クリスティーナ・メッツガー、アナベラ・ピットル、アンドレアス・M・カウフマン、テオドロス・アゴラストス、キモン・チャツィスタマティオウ、オリバー・ベッヒャー、ヴェルナー・ツヴェルシュケ、ハイモ・ピルヒャー、イザベル・コッホ、ピッダー・ヤンセン＝デュール
高リスクパピローマウイルス（HPV）による持続感染は子宮頸がんの主な病因であり、E7オンコタンパク質は腫瘍進行の新たなマーカーとして示唆されている。本研究の目的は、子宮頸部スメアにおける高リスクHPV（hrHPV）型HPV-16、HPV-18、およびHPV-45のE7タンパク質の発現をモニターするための新しい酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）ベースの検出システムを作成することであった。それぞれHPV-16およびHPV-18/HPV-45のE7タンパク質に対して生成されたウサギモノクローナル抗体の組み合わせを使用して、さまざまなHPV型の組み換えE7タンパク質とE7陽性子宮頸がん細胞の溶解物を使用して、三価E7-ELISAが開発され、検証された。ウェルあたり0.5ピコグラムのE7タンパク質の量が検出限界として決定された。 E7-ELISA は、合計 67 人の女性から採取した子宮頸部塗抹標本における E7 タンパク質レベルを測定するために使用されました。E7 タンパク質濃度は、すべての HPV 陰性塗抹標本で検出限界を下回り、一部の HPV 陽性子宮頸部サンプルでは、バックグラウンドを超える E7 タンパク質濃度が検出されました。ここで説明した研究を合わせると、子宮頸部腫瘍で最もよく見られる 3 つの hrHPV 型の E7 タンパク質を同時に検出するための新しいツールが提供されます。