タッデイ A、ロッティニ T、ファジ M、リングレッシ MN、ラストライオーリ E、ベチ P、アルカンジェリ A
目的:バレット食道 (BE) は、これまでに確認されている食道腺癌 (EA) の唯一の前駆病変です。EA への進行は BE 患者の 2 ~ 10% に影響を及ぼすと推定されているため、リスクのある被験者の内視鏡的サーベイランスは必須です。内視鏡的サーベイランス手順は、患者にとって高いコスト、不快感、リスクを伴うだけでなく、EA への進行を示す小さな局所病変を見逃すことも少なくありません。したがって、EA 進行のリスクがある BE 患者をより適切に特定するための新しい潜在的マーカーを探すことが重要です。この研究の目的は、さらなる分子および遺伝子分析に適した BE のマウスモデルを作成することでした。
方法: 44 匹の CD1 マウスに食道小腸吻合術を施しました。5 匹の CD1 マウスには模擬手術を施しました。10 か月後に動物を屠殺し、ヘマトキシリン & エオシン染色とアルシアン ブルー染色による組織学的分析を実施しました。
結果:術後死亡率は全体で 11% でした。手術を受けた 39 匹の動物のうち 14% で下部食道に組織学的に検出可能な腸上皮化生が発生しました。偽手術群では組織学的に検出可能な病変は見られませんでした。
結論:私たちが提案するマウスモデルは、技術的な実現可能性と許容できる死亡率のため適用可能であり、BE から食道腺癌への分子的進行をよりよく理解するために、トランスジェニックマウスにも使用できます。