ファーマシューティカ アナリティカ アクタ

概要

ピタバスタチンの経口薬物送達のためのマイクロエマルジョン

エヴレン・グンドッグドゥ、ユセル・バスピナール、シネル・コクサル、イスケンデル・インセ、エルクメント・カラスル

本研究の目的は、ピタバスタチンの経口薬物送達システムとしてのマイクロエマルジョンの潜在的応用を評価し、その in vitro 細胞毒性をピタバスタチン溶液と比較することであった。ここで開発された油中水 (w/o) マイクロエマルジョンシステムは、span 80、Lutrol F 127、イソプロピルアルコール、オレイン酸、蒸留水で構成される擬似三成分相図を使用して最適化された。このマイクロエマルジョンは、相挙動、液滴サイズ、粘度、伝導率、屈折率、多分散指数に従って特性評価された。マイクロエマルジョン中のピタバスタチンの最終濃度は 1 mg/ml であった。さらに、マイクロエマルジョンとピタバスタチン溶液について、Caco-2 および MCF-7 細胞株を用いて in vitro 細胞毒性研究が行われた。試験管内細胞毒性試験では、ピタバスタチンの有無にかかわらず、マイクロエマルジョンとピタバスタチン溶液の両方で、Caco-2 細胞と MCF-7 細胞に対する細胞毒性効果は見られませんでした。結論として、マイクロエマルジョン製剤は、ピタバスタチンによる高脂血症の経口治療に効果的で代替的な薬物送達システムとして使用できる可能性があります。