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概要

2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-p-ダイオキシン:ヒト末梢血リンパ球における遺伝毒性および酸化損傷の可能性

ギゼム・ギュレルとアイラ・チェリク

ダイオキシン様化合物、例えば 2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-p-ダイオキシン (TCDD)、ポリ塩化ジベンゾ-p-ダイオキシン (PCDD)、ポリ塩化ジベンゾフラン (PCDF)、ダイオキシン様ポリ塩化ビフェニル (PCB) は、広範囲に分布する多様なグループであり、持続性、親油性、有害環境汚染物質です。さらに、これらは塩素を含む製造プロセスおよび焼却の副産物であるため、深刻な環境問題となっています。この研究では、シングルセルゲル電気泳動/COMET アッセイを使用し、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ酵素、および 3 つの異なる用量での末梢血リンパ球培養における脂質過酸化のマロンジアルデヒド値を測定して、TCDD の遺伝毒性および酸化効果を調査しました。血液サンプルは、健康な非喫煙男性被験者から静脈穿刺により採取しました。この研究では、2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-p-ダイオキシンの3つの用量が、62.5 ng/ml、31.25 ng/ml、15.625 ng/mlとして使用されました。コメットアッセイでは、2つの異なるパラメータが評価されました。損傷細胞率(DCP)。遺伝子損傷指数(GDI)。GDIとDCPは両方とも、統計レベルで用量依存的に大幅に増加しました。カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ酵素、マロンジアルデヒド値のレベルは、陰性対照と比較して統計的に有意な差はありません。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません