ルー・ヤオ、チャン・ハン、トン・ウー
胆管癌は胆道から発生する悪性肝腫瘍の一種です。胆管癌の発症には、PGE2 シグナル伝達の増強が重要な役割を果たします。腫瘍抑制遺伝子 15-PGDH は PGE2 の酸化を触媒し、CCA 進行の介入における潜在的なターゲットです。この概念は、15-PGDH の過剰発現が PGE2 レベルを低下させるだけでなく、15-ケト-PGE2 を介して PPARγ を活性化することで CCA 細胞の増殖を阻害するという、私たちの以前の研究によって裏付けられています。15-PGDH 発現を誘導するために、15-PGDH の調節メカニズムに基づいて複数の戦略が提案されています。私たちが最近発表した報告書では、ω-3 PUFA が miR26a/b を阻害して 15-PGDH の翻訳を阻害することで CCA で 15-PGDH を誘導するという新たな証拠を示し、ω-3 PUFA をヒト胆管癌の治療における無毒な補助治療薬として使用することを支持しています。